الرئيسية » مصادر المنتجات » الكيماويات والبلاستيك » المملكة المتحدة: نموذج التسجيل الانتقالي البديل (ATRm)
مفهوم ضمان الجودة على بيانات المصنع والشهادة

المملكة المتحدة: نموذج التسجيل الانتقالي البديل (ATRm)

في 16 مايو/أيار، أطلقت وزارة البيئة والأغذية والشؤون الريفية (Defra) مشاورة عامة بشأن برنامج REACH في المملكة المتحدة، والتي ظلت مفتوحة حتى 25 يوليو/تموز.

تم تصميم نموذج التسجيل الانتقالي البديل (ATRm) لنظام REACH في المملكة المتحدة استجابة لتقييم الأثر الذي أجرته حكومة المملكة المتحدة، والذي نُشر في عام 2023 وقدر أن تسجيل المواد بموجب نظام REACH في المملكة المتحدة سيكلف الصناعة 2 مليار جنيه إسترليني بحلول عام 2030.

تتضمن المشاورة مقترحات لخفض التكاليف على الشركات التي تنتقل من الاتحاد الأوروبي إلى المملكة المتحدة من خلال REACH مع الحد من تكرار البيانات. كما تحتوي على مقترحات لتقديم المزيد من الحماية ضد التجارب غير الضرورية على الحيوانات.

يركز نموذج ATRm بشكل خاص على تقديم البيانات الخاصة بالمواد الانتقالية - وهذا يشمل المواد التي تم "إعفاءها" أو التسجيل الجديد للمواد الموجودة (NRES) أو المدرجة في إشعار استيراد المستخدم النهائي (DUIN).

بيانات المخاطر

ويهدف الاقتراح إلى "الحد بشكل كبير من معلومات المخاطر المقدمة في تسجيلات المواد الانتقالية" مع التركيز بشكل أكبر على معلومات الاستخدام والتعرض. وينطبق هذا على جميع المواد المسجلة والموجودة في السوق قبل نهاية فترة تنفيذ الخروج (31 ديسمبر 2020).

وستظل المعلومات الكاملة عن المخاطر مطلوبة بالنسبة للمواد التي تدخل السوق بعد هذا التاريخ.

تشير المشاورة إلى أن معلومات المخاطر بشكل عام ستؤدي إلى نفس استنتاجات المخاطر بالنسبة لـ REACH في الاتحاد الأوروبي كما هو الحال بالنسبة لـ REACH في المملكة المتحدة، وبالتالي فإن هذا الجانب من تقييم المخاطر سيظل كما هو. لذلك، يُقترح أنه نظرًا لعدم وجود حاجة إلى تكرار قاعدة بيانات معلومات المخاطر التابعة لوكالة المواد الكيميائية الأوروبية بالكامل، يمكن تقليل بيانات المخاطر المطلوبة.

من المحتمل أن يؤدي هذا إلى خفض التكاليف المرتبطة بتقديم ملف التسجيل بموجب نظام REACH في المملكة المتحدة بنسبة 70%، مقارنة بخطوط الأساس الحالية لنظام REACH في المملكة المتحدة [بما في ذلك شراء البيانات والوصول إليها].

ومع ذلك، فإن هذا لا يلغي ضرورة قيام الصناعة بتحديث استنتاجات المخاطر وتقييمات المخاطر، حيثما كان ذلك ضروريا.

تقارير السلامة الكيميائية

بموجب نظام REACH في المملكة المتحدة، يتعين على جميع المسجلين لمادة تزيد عن 10 أطنان إجراء تقييم للسلامة الكيميائية (CSA) وإعداد تقرير للسلامة الكيميائية (CSR). لم يتغير هذا، ومع ذلك، بموجب ATRm، يُقترح ألا يُطلب من المسجلين الذين يقدمون تقريرًا للسلامة الكيميائية لمادة انتقالية تضمين التفاصيل الكاملة لتقييم المخاطر بموجب نظام REACH في المملكة المتحدة (ما لم تختلف التفاصيل عن تلك المقدمة بموجب نظام REACH في الاتحاد الأوروبي).  

يجب أن يحتوي تقرير المخاطر على بيانات المخاطر الرئيسية مثل التصنيف بموجب التصنيف والتسمية والتغليف (CLP). ستظل استنتاجات التقييم المستمر والتراكمي الحيوي والسام (PBT) ومستوى عدم التأثير المشتق (DNEL) وتركيز عدم التأثير المتوقع (PNEC) مطلوبة وقد تكون هناك حاجة إلى بعض البيانات الأخرى إذا تم تشغيل تقييم التعرض والمخاطر.

الاستخدام والتعرض في المملكة المتحدة

ترغب حكومة المملكة المتحدة في استخدام ATRm لفهم استخدام المواد والتعرض لها في بريطانيا العظمى.

وتشير المشاورة إلى أن حكومة المملكة المتحدة ترغب في التعلم والتطور من نظام REACH التابع للاتحاد الأوروبي، من خلال التركيز بشكل أكبر على وضوح المعلومات المتاحة حول كيفية استخدام المادة وكيف يمكن أن يتعرض البشر والبيئة لهذه المادة في بريطانيا العظمى.

إن الهدف من دمج المعلومات المحسنة حول الاستخدام والتعرض في استنتاجات المخاطر الحالية هو تحسين جودة تقييم المخاطر وإدارتها والتحكم فيها. وهذا يساعد الصناعة على الوفاء بمسؤوليتها عن ضمان الاستخدام الآمن للمواد الكيميائية في جميع أنحاء سلسلة التوريد.

وتشير إلى أن وضوح المعلومات غالباً ما يكون مخفياً داخل ملفات REACH التابعة للاتحاد الأوروبي.

السلطات التنظيمية

يهدف الاقتراح إلى دعم الاحتياجات التنظيمية من خلال منح هيئة الصحة والسلامة (HSE) - وكالة UK REACH - السلطة لطلب البيانات والحصول عليها من المسجلين. سيسمح هذا لهيئة الصحة والسلامة بتقييم المخاطر بشكل أكثر فعالية والاستجابة السريعة للمخاطر الجديدة أو الناشئة، مما يضمن إعطاء الأولوية بشكل أفضل للتدابير التنظيمية والسلامة.

بسبب التغييرات المقترحة على متطلبات بيانات المخاطر للمواد الانتقالية، ستقوم وزارة البيئة والغذاء والشؤون الريفية بمراجعة البيانات التي سيتم تضمينها في السجل العام.

التجارب على الحيوانات

تؤكد المشاورة على أنه وفقًا لمعايير REACH في المملكة المتحدة، يجب إجراء الاختبارات على الحيوانات الفقارية فقط كملاذ أخير. يقلل النهج الذي حددته ATRm من الحاجة إلى تكرار الاختبارات على الحيوانات التي أجريت لتلبية متطلبات المعلومات الخاصة بـ REACH في الاتحاد الأوروبي.

الخطوة التالية

سيتم نشر ملخص الردود على الاستشارة واستجابة الحكومة على موقع وزارة البيئة والغذاء والشؤون الريفية.

مصدر من CIRS

إخلاء المسؤولية: يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه بواسطة cirs-group.com بشكل مستقل عن Chovm.com. لا تقدم Chovm.com أي تعهدات أو ضمانات فيما يتعلق بجودة وموثوقية البائع والمنتجات. ينكر موقع Chovm.com صراحةً أي مسؤولية عن الانتهاكات المتعلقة بحقوق الطبع والنشر للمحتوى.

اترك تعليق

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول المشار إليها إلزامية *

انتقل إلى الأعلى