في 20 نوفمبر 2024، نشر الاتحاد الأوروبي لائحة المفوضية 2024/2865 (اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2024/2865 للبرلمان الأوروبي والمجلس) في جريدته الرسمية، لتعديل لائحة الاتحاد الأوروبي CLP (اللائحة (EC) رقم 1272/2008 بشأن تصنيف المواد والمخاليط ووضع العلامات عليها وتعبئتها). تدخل لائحة التعديل حيز التنفيذ في 10 ديسمبر 2024، حيث تصبح معظم الأحكام إلزامية اعتبارًا من 1 يوليو 2026 (18 شهرًا)، والأحكام المتبقية المعمول بها من 1 يناير 2027 (24 شهرًا).
مع استمرار تطور التجارة العالمية في السلع، تسمح التطورات التكنولوجية وطرق البيع الجديدة مثل المبيعات عبر الإنترنت للمشغلين خارج الاتحاد الأوروبي ببيع المواد الكيميائية للجمهور في الاتحاد الأوروبي عبر الإنترنت. لا تنطبق لائحة CLP 1272/2008 (EC) الحالية على المشغلين الاقتصاديين الذين تم تأسيسهم خارج الاتحاد الأوروبي. في سياق التجارة الإلكترونية، يفتقر المستهلكون إلى التعليمات المتعلقة بالخصائص الخطرة للمواد الكيميائية، مما يجعل من المستحيل اتخاذ قرارات شراء مستنيرة. في بعض الحالات، تكون معلومات الاستجابة الصحية الطارئة للمخاليط الخطرة المقدمة إلى مراكز السموم غير كافية. لذلك، من الضروري مطالبة الموردين الموجودين داخل الاتحاد الأوروبي بضمان امتثال المواد والمخاليط لمتطلبات CLP. تسهل لائحة التعديل الامتثال لمتطلبات CLP للمشغلين الاقتصاديين من خارج الاتحاد الأوروبي الذين يبيعون المواد الكيميائية عبر الإنترنت إلى الاتحاد الأوروبي.
من المهم ملاحظة أن اللائحة المعدلة تنطبق أيضًا على أيرلندا الشمالية، ويجب على الشركات في أيرلندا الشمالية التي تصنع أو تستورد المواد الكيميائية أو المخاليط أن تفي أيضًا بأحدث متطلبات لائحة CLP (بما في ذلك البضائع المنقولة من المملكة المتحدة إلى أيرلندا الشمالية). نظرًا لأن لوائح GHS في المملكة المتحدة مستقلة عن لوائح CLP في الاتحاد الأوروبي مثل GB CLP، فيجب على الشركات في أيرلندا الشمالية أيضًا الامتثال لمتطلبات GB CLP.
أكدت حكومة المملكة المتحدة أنه في غياب الإجماع مع نظام الأمم المتحدة المنسق عالميًا، لا توجد خطط لإدخال تصنيفات المخاطر الجديدة للاتحاد الأوروبي في GB CLP. منذ أبريل 2023، أصبحت تصنيفات المخاطر الجديدة لـ CLP قابلة للتطبيق في أيرلندا الشمالية.
إن مراجعة CLP ستؤدي إلى زيادة التكاليف بالنسبة للشركات التي تطرح المواد الكيميائية في أسواق الاتحاد الأوروبي وأيرلندا الشمالية، ويرجع ذلك أساسًا إلى متطلبات وضع العلامات الجديدة، مع ارتفاع تكاليف الامتثال الأولية نسبيًا للشركات الصغيرة والمتوسطة الحجم. ومع ذلك، نظرًا لعملية التصنيف المبسطة وإدخال العلامات الرقمية، فإن هذا يعد تغييرًا يوفر التكاليف على المدى الطويل.
يتضمن هذا التعديل سلسلة من التغييرات الهامة التي تؤثر على المواد الكيميائية، مع التحديثات الرئيسية على النحو التالي:
- أحكام جديدة للتصنيف؛
- فئات ومعايير المخاطر الجديدة (اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2023/707)؛
- تم تحديث الحدود الزمنية لتحديثات الملصقات؛
- مقدمة للملصقات القابلة للطي؛
- مقدمة للملصقات الرقمية؛
- المتطلبات المحدثة لأحجام الملصقات؛
- تغييرات أخرى على التسميات.
أحكام جديدة للتصنيف
- ينطبق التصنيف المنسق في الملحق السادس على جميع الأشكال أو الحالات الفيزيائية ما لم يتم إدراج أشكال أو حالات فيزيائية محددة تنطبق على المادة في الإدخالات في الجدول 3 بالملحق السادس؛
- المواد التي تحتوي على أكثر من مكون واحد هي مواد معقدة. ومن وجهة نظر علم السموم، فإن المواد التي تحتوي على أكثر من مكون واحد لا تختلف عن المخاليط المكونة من مادتين أو أكثر. في البداية، يجب استخدام المعلومات المتاحة عن المادة المعقدة نفسها للتقييم والتصنيف. إذا لم تكن هناك معلومات متاحة عن المادة المعقدة، فيمكن تقييمها وتصنيفها بنفس الطريقة التي يتم بها تقييم المخاليط المكونة من مادتين أو أكثر. لا تخضع المواد المستخرجة من النباتات أو أجزاء النبات التي تحتوي على مكونات متعددة لهذه الأحكام؛ يشير "النبات" إلى الكائنات الحية أو الميتة من عائلات النباتات والفطريات، بما في ذلك الطحالب والأشنة والخميرة.
- بسبب القيود العلمية، من الصعب تقييم الخصائص المسببة لاضطراب الغدد الصماء، والثبات، والتراكم البيولوجي، وحركة المواد أو المخاليط التي تحتوي على مكونات متعددة بناءً على بيانات المواد أو المخاليط فقط. لذلك، في بعض الحالات، قد يكون من المناسب استخدام البيانات من المواد متعددة المكونات.
- إذا لم يتم توفير عامل M في الجدول 3 بالملحق السادس للتصنيف المنسق، فيجب على الشركات المصنعة والمستوردين والمستخدمين النهائيين تحديد عامل M للمواد المصنفة على أنها خطرة على البيئة المائية - خطر حاد - الفئة 1 أو خطرة على البيئة المائية - خطر طويل الأمد - الفئة 1، بناءً على البيانات الموجودة عن المادة.
- تعتبر تقديرات السمية الحادة ضرورية في عملية التصنيف ويجب تضمينها في مخزون التصنيف والوسم، إلى جانب عوامل M وحدود التركيز.
- قد تؤدي الاختلافات في إشعارات C&L إلى خلافات بين المبلغين والمسجلين أو إدخالات تصنيف قديمة، مما يقلل من كفاءة جمع المخاطر والاتصال بها ويؤدي إلى تصنيف غير صحيح. لذلك، عندما يبلغ المبلغ عن تصنيف مختلف، يجب تقديم الأسباب. لتجنب التصنيفات القديمة، يحتاج المبلغون إلى تحديث إشعارات C&L الخاصة بهم في غضون ستة أشهر بعد تغيير التصنيف والتسمية.
- إذا قام الموزعون بتوزيع المزيد من المخاليط الخطرة في دول أعضاء أخرى أو أعادوا تعبئتها أو إعادة وضع العلامات عليها، فيجب عليهم الوفاء بالتزام تقديم معلومات الاستجابة الصحية الطارئة (PCN). يجوز للدول الأعضاء تعيين بوابة إخطار لمركز السموم على مستوى الاتحاد الأوروبي لتلقي معلومات الاستجابة الصحية الطارئة لتقليل الأعباء الإدارية. يمكن استخدام معلومات الاستجابة الصحية الطارئة لتحسين تدابير إدارة المخاطر واستكمال معلومات الاستخدام المقدمة للتسجيل.
فئات ومعايير المخاطر الجديدة (اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2023/707)
يجب تطبيق تصنيفات إضافية على جميع المخاليط المذكورة في الجزء 2 من الملحق الثاني من CLP. يقدم اللائحة (EU) 2023/707 فئات جديدة من المخاطر (المواد المسببة لاضطراب الغدد الصماء (ED)، والمواد الثابتة والمتراكمة بيولوجيًا والسامة/المستمرة جدًا والمتراكمة بيولوجيًا جدًا (PBT/vPvB)، والمواد الثابتة والمتحركة والسامة/المستمرة جدًا والمتحركة جدًا (PMT/vPvM)) ومعايير تسمح بالتصنيف والتصنيف الموحد للمواد التي تثير أعلى درجات القلق فيما يتعلق بصحة الإنسان والبيئة. إذا ساهمت هذه المواد في تصنيف الخليط، فيجب أيضًا الإشارة إليها على الملصق.
رابط ذات صلة
تم تقديم فئات جديدة من المخاطر للوائح CLP
حدود زمنية لتحديث الملصق
- إذا تغير تصنيف أو تسمية مادة أو خليط، مما أدى إلى إضافة فئات خطر جديدة أو تصنيف أكثر شدة، أو إذا كانت هناك حاجة إلى معلومات إضافية على الملصق، فيجب على مورد المادة أو الخليط التأكد من تحديث الملصق على الفور، وفي كل الأحوال، في موعد لا يتجاوز 6 أشهر بعد أن يتلقى المورد نتائج التقييم الجديدة.
- إذا حدثت أي تغييرات أخرى في تصنيف أو تسمية مادة أو خليط، يجب على المورد عدم التأخير بشكل غير مبرر ويجب عليه استكمال تحديث الملصق في أقرب وقت ممكن، وفي كل الأحوال، في موعد لا يتجاوز 18 شهرًا بعد استلام المورد لنتائج التقييم الجديدة.
- إذا كان تحديث التصنيف أو التسمية لمادة أو خليط يرجع إلى التصنيف المنسق، فيجب أن يلتزم بتاريخ السريان المحدد في ATP (التكيف مع التقدم التقني)، والذي يكون عادة بعد 18 شهرًا من دخول هذه الأحكام حيز التنفيذ.
- إذا كانت المادة أو الخليط يقع ضمن نطاق اللوائح الخاصة بالمنظفات أو المنتجات القاتلة للبكتيريا، فإن تواريخ سريان المفعول في اللوائح ذات الصلة لها الأولوية.
مقدمة عن الملصقات القابلة للطي
بغض النظر عن الحجم أو الشكل، يمكن اعتماد الملصقات بشكل مباشر في شكل ملصقات قابلة للطي. يجب أن تتضمن الصفحة الأولى من هذه الملصقات عناصر الملصق التالية:
- الاسم والعنوان ورقم هاتف الموردين؛
- الكمية الاسمية للمادة أو الخليط في العبوة المتاحة للجمهور، ما لم يتم تحديد هذه الكمية في مكان آخر على العبوة؛
- معرفات المنتج وفقًا للمادة 18(2) للمواد والمادة 18(3)(أ) للمخاليط بجميع لغات الملصق المستخدمة في الصفحات الداخلية؛
- عند الاقتضاء، صور المخاطر؛
- عند الاقتضاء، الكلمات الإشارية بجميع لغات الملصق المستخدمة في الصفحات الداخلية؛
- عند الاقتضاء، معرف الصيغة الفريد، ما لم يتم طباعته أو لصقه على العبوة الداخلية وفقًا للجزء أ، النقطة 5.3، من الملحق الثامن من هذه اللائحة؛
- إشارة إلى معلومات السلامة الكاملة داخل الملصق القابل للطي بجميع لغات الملصق أو رمز لإعلام المستخدم بأنه يمكن فتح الملصق ولتوضيح توفر معلومات إضافية على الصفحات الداخلية؛
- اختصار اللغة (رمز الدولة أو رمز اللغة) لجميع اللغات المستخدمة في الصفحات الداخلية.
يجب أن تحتوي الصفحات الداخلية للملصق القابل للطي على جميع عناصر الملصق باستثناء الصور التوضيحية ومعلومات المورد، باستخدام اختصارات اللغة المذكورة على الصفحة الأولى.
يجب أن تحتوي الصفحة الخلفية للملصق القابل للطي على جميع عناصر الملصق المدرجة في الصفحة الأولى، باستثناء اختصارات اللغات المستخدمة في الصفحات الداخلية.
مقدمة عن العلامات الرقمية
بموجب لائحة CLP القديمة، كان من المطلوب أن تكون عناصر وضع العلامات على المواد أو المخاليط مثبتة فعليًا بالمنتج، والتي يشار إليها فيما بعد باسم الملصقات المادية. بالإضافة إلى الملصقات المادية، يمكن أيضًا توفير الملصقات الرقمية في شكل رقمي، مما يسهل الوصول إليها للأشخاص الذين يعانون من ضعف البصر وأولئك الذين لا يتحدثون لغة الدولة العضو.
1. في حالة استخدام ملصق رقمي، يجب تثبيت أو طباعة حامل البيانات المرتبط بهذا الملصق الرقمي بشكل ثابت على الملصق المادي أو على العبوة المجاورة للملصق بطريقة يمكن معالجتها تلقائيًا بواسطة الأجهزة الرقمية المستخدمة على نطاق واسع.
ملاحظة: "حامل البيانات" يعني رمز شريطي خطي أو رمز ثنائي الأبعاد أو أي وسيط آخر لالتقاط البيانات التعريفية التلقائية يمكن قراءته بواسطة جهاز.
2. إذا تم توفير عناصر التسمية على الملصق الرقمي، فيجب أن يكون حامل البيانات مصحوبًا ببيان "مزيد من معلومات المخاطر متاحة عبر الإنترنت" أو بإشارة مماثلة؛
3. يجب أن يكون التوفير مجانيًا، وإذا كانت هناك عوائق أمام استخدام الملصق الرقمي، فيجب تقديم طريقة بديلة لتوفير عناصر الملصق؛
4. يتعين على المورد التأكد من أن الملصق الرقمي يلبي القواعد العامة والمتطلبات الفنية التالية:
- يجب توفير كافة عناصر الملصق معًا في مكان واحد ومنفصلة عن المعلومات الأخرى؛
- يجب أن تكون المعلومات الموجودة على الملصق الرقمي قابلة للبحث؛
- يجب أن تكون المعلومات الموجودة على الملصق الرقمي متاحة لجميع المستخدمين في الاتحاد ويجب أن تظل متاحة لمدة لا تقل عن 10 سنوات أو لفترة أطول حيث تقتضي تشريعات الاتحاد الأخرى ذلك؛
- يجب أن تكون العلامة الرقمية متاحة مجانًا، دون الحاجة إلى التسجيل أو تنزيل أو تثبيت التطبيقات، أو تقديم كلمة مرور؛
- ويجب تقديم المعلومات الموجودة على الملصق الرقمي بطريقة تعالج أيضًا احتياجات الفئات الضعيفة وتدعم، حسب الاقتضاء، التعديلات اللازمة لتسهيل الوصول إلى المعلومات من قبل تلك الفئات؛
- يجب أن تكون المعلومات الموجودة على الملصق الرقمي متاحة بنقرتين فقط؛
- يجب أن يكون الملصق الرقمي متاحًا من خلال التقنيات الرقمية المستخدمة على نطاق واسع، ومتوافقًا مع جميع أنظمة التشغيل والمتصفحات الرئيسية؛
- عندما تكون المعلومات الموجودة على الملصق الرقمي متاحة بأكثر من لغة، لا يجوز أن يكون اختيار اللغة مشروطًا بالموقع الجغرافي الذي يمكن الوصول إلى تلك المعلومات منه.
يُحظر تتبع أو تحليل أو استخدام أي معلومات متعلقة بالاستخدام لأغراض تتجاوز ما هو ضروري تمامًا لتوفير العلامات الرقمية.
تحديثات لمتطلبات حجم الملصق
تم تعديل متطلبات حجم الملصق وأبعاد الصور التوضيحية وحجم الخط للأحرف. تحدد النسخة المنقحة أحجام الخطوط، وتضيف عمودًا لـ "الحد الأدنى لحجم الخط". كما تحدد متطلبات محددة للملصقات والصور التوضيحية وحجم الخط للحاويات بسعة ≤0.5 لتر.
بالنسبة لملصقات التغليف الداخلية للحاويات بسعة ≤10 مل، قد يكون حجم الخط أصغر من المحدد في الجدول، بشرط أن يكون واضحًا وقابلًا للقراءة. من الأهمية بمكان تضمين بيانات رئيسية مثل بيانات المخاطر أو بيانات EUH، بشرط أن تتوافق العبوة الخارجية مع المتطلبات المقابلة للمادة 17 من CLP. بالإضافة إلى ذلك، في ظل ظروف معينة (على سبيل المثال، لأغراض البحث والتطوير)، يمكن حذف عناصر الملصق المطلوبة بموجب المادة 17 من العبوة الداخلية.
| طبعة جديدة | الطبعة القديمة |
 |  |
يجب أن يتمتع النص الموجود على الملصق بالخصائص التالية:
- مطبوع باللون الأسود على خلفية بيضاء؛
- يجب أن تكون المسافة بين السطرين 120٪ على الأقل من حجم الخط؛
- يجب استخدام خط واحد سهل القراءة وخالٍ من الزخارف؛ و
- يجب أن تكون المسافة بين الأحرف مناسبة للخط المحدد حتى يكون من السهل قراءته.
تغييرات أخرى على التسميات
بالنسبة لملصقات التغليف الداخلية المعفاة من وضع العلامات والتغليف بسبب الحجم أو الشكل أو النموذج الذي لا يلبي قواعد وضع العلامات العامة، فقد تم تغيير الحد الأدنى لمتطلبات المعلومات من أربعة عناصر ملصق (الصورة الرمزية، ومعرف المنتج، واسم المورد، ورقم الهاتف) إلى خمسة عناصر ملصق، مع إضافة عنصر جديد - كلمة الإشارة.
بالنسبة للمواد المسببة للحساسية التنفسية، ومسببات طفرات الخلايا الجرثومية، والمواد المسرطنة، والسموم التناسلية، إذا كانت هناك معلومات كافية لتصنيفها ضمن الفئة 1أ أو 1ب، فيجب تصنيفها على هذا النحو لتجنب الإفراط في التصنيف أو التقليل من التصنيف.
من أجل السلامة وحماية صحة الإنسان، تقدم الأجزاء المعدلة 3 و5 من الملحق الثاني من CLP قواعد محددة لوضع العلامات والتعبئة والتغليف للمواد أو المخاليط الموردة في محطات الوقود وبدون تغليف، بما في ذلك المتطلبات المحددة لمحطات الوقود.
عند تنظيم الإعلان عن المواد والمخاليط الخطرة، يجب أن تتضمن جميع هذه الإعلانات (باستثناء الإعلانات غير المرئية) صور المخاطر وكلمات التحذير وبيانات المخاطر وبيانات السلامة المكافئة (إذا لزم الأمر). يجب ألا تظهر المصطلحات التي تشير إلى عدم الخطورة مثل "غير سام" أو "غير ضار" أو "غير ملوث" أو "صديق للبيئة" أو ما شابه ذلك. إذا كان الإعلان غير مرئي، فيجوز حذف صور المخاطر وكلمات التحذير. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن ينص أي إعلان للبيع للجمهور العام على: "اتبع دائمًا المعلومات الموجودة على ملصق المنتج". بالنسبة للمبيعات عن بعد، يجب أن تحدد عروض الأسعار عبر الإنترنت للمنتجات الخطرة عناصر الملصق بوضوح.
كما يضيف تعديل لائحة CLP المادة 54أ، المتعلقة بالإبلاغ والمراجعة. وبحلول الحادي عشر من ديسمبر 11، يتعين على المفوضية تقديم تقرير علمي إلى البرلمان الأوروبي والمجلس، لمراجعة المعلومات المتعلقة بالمواد التي تحتوي على أكثر من مكون واحد مستخرج من النباتات. وإذا كان ذلك مناسبًا، فقد يكون هذا التقرير مصحوبًا بمقترحات تشريعية؛ وبحلول الحادي عشر من ديسمبر 2029، يتعين على المفوضية تقديم تقرير تقييمي إلى البرلمان الأوروبي والمجلس واللجنة الاقتصادية والاجتماعية الأوروبية، لتقييم ضرورة توسيع متطلبات أدوات التثبيت المقاومة للأطفال والتحذيرات اللمسية في القسمين 11 و2029 من الملحق الثاني لتشمل فئات أخرى من المخاطر. وإذا أشار التقرير إلى الحاجة، فستصدر المفوضية إشعارًا لاتخاذ الإجراء اللازم.
يوفر نشر تعديل لائحة CLP فترات انتقالية مقابلة لبنود مختلفة. لا تحتاج المواد الكيميائية الموجودة بالفعل في السوق إلى إعادة تصنيف أو إعادة تسمية وفقًا لهذه اللائحة. يجوز للموردين أيضًا تطبيق الأحكام الجديدة طواعية قبل تاريخ سريانها.
إذا كنت بحاجة إلى أي مساعدة أو كانت لديك أية أسئلة، فيرجى التواصل معنا عبر Service@cirs-group.com.
مصدر من CIRS
إخلاء المسؤولية: يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه بواسطة cirs-group.com بشكل مستقل عن Chovm.com. لا تقدم Chovm.com أي تعهدات أو ضمانات فيما يتعلق بجودة وموثوقية البائع والمنتجات. ينكر موقع Chovm.com صراحةً أي مسؤولية عن الانتهاكات المتعلقة بحقوق الطبع والنشر للمحتوى.
