در 2 اکتبر 2024، کمیسیون اروپا مقررات EU 2024/2576 را صادر کرد که ترکیب 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)late18 را برای استفاده از محصولات EUCYCLOPROPANE 528-2012-methylprop-XNUMX-enyl) No. XNUMX/XNUMX. جزئیات در جدول زیر ارائه شده است.
| نام متداول | نام IUPACشماره های شناسایی | حداقل درجه خلوص ماده فعال | تاریخ تأیید | تاریخ انقضای تایید | نوع محصول |
| پرالترین | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 CAS شماره: 23031-36-9 | 92,0 % وزن در هر وزن (وزنی)توجه: 1R-trans، ایزومر S در بیش از 80٪ (وزنی/وزنی) وجود دارد. | 1 مارس 2026 | 29 فوریه 2036 | 18 |
| پرالترین کاندیدای جایگزینی مطابق با ماده 10 (1)، بند (د) مقررات (EU) شماره 528/2012 در نظر گرفته می شود. مجوز محصولات بیوسیدی حاوی پرالترین به عنوان یک ماده فعال مشروط به شرایط زیر است: (1) ارزیابی محصول باید توجه ویژه ای به قرار گرفتن در معرض، خطرات و اثربخشی مرتبط با هر گونه استفاده تحت پوشش درخواست مجوز داشته باشد، اما در ارزیابی ریسک ماده فعال در سطح اتحادیه مورد توجه قرار نگرفته است؛ (2) ارزیابی محصول باید توجه خاصی به موارد زیر داشته باشد: الف کودکان (کودکان نوپا)؛ ب آب‌های سطحی، رسوبات، خاک و آب‌های زیرزمینی برای محصولاتی که در داخل خانه توسط کاربران غیرحرفه‌ای به‌وسیله پاشش باقیمانده (تصفیه مانع) در خانوارهای خصوصی استفاده می‌شود. (3) برای محصولاتی که ممکن است منجر به باقیمانده در غذا یا خوراک شود، باید ارزیابی شود که آیا حداکثر سطوح باقیمانده جدید ("MRL") باید تعیین شود یا MRL های موجود باید مطابق با مقررات (EC) شماره 470/2009 (2) یا (EC) شماره 396/2005 (3) چنین خطراتی را برای شورای و پارلمان اروپا اتخاذ کند که چنین خطری را اتخاذ کند از MRL تجاوز نمی شود. عرضه در بازار محصولات درمان شده مشروط به شرایط زیر است: (1) شخصی که مسئول عرضه یک کالای تیمار شده با پرالترین یا ترکیب آن در بازار است باید اطمینان حاصل کند که برچسب آن کالای تیمار شده اطلاعات فهرست شده در بند 58 ماده 3، بند دوم مقررات (EU) شماره 528/2012 را ارائه می دهد. (2) مقامات صلاحیتدار کشورهای عضو یا، در مورد مجوز اتحادیه، کمیسیون، در خلاصه مشخصات محصول بیوسیدال یک محصول بیوسید حاوی پرالترین دستورالعمل های مربوط به استفاده و اقدامات احتیاطی را که باید بر روی برچسب اقلام تحت درمان طبق ماده 58 (3)، بند دوم، بند (ه) شماره 528/2012 مقررات (EU) مشخص شود، مشخص خواهد کرد. | |||||
اگر به کمک نیاز دارید یا سؤالی دارید، لطفاً از طریق service@cirs-group.com با ما در تماس باشید.
منبع از CIRS
سلب مسئولیت: اطلاعات ذکر شده در بالا توسط cirs-group.com مستقل از Chovm.com ارائه شده است. Chovm.com هیچ گونه نمایندگی و ضمانتی در مورد کیفیت و قابلیت اطمینان فروشنده و محصولات نمی دهد. Chovm.com صراحتاً هر گونه مسئولیتی را در قبال نقض حق نسخه برداری محتوا سلب می کند.
