Le 2 octobre 2024, la Commission européenne a publié le règlement UE 2024/2576, approuvant le composé 2-méthyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-diméthyl-3-(2-méthylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate pour une utilisation dans les produits biocides de type 18 en vertu du règlement UE n° 528/2012. Les détails sont fournis dans le tableau ci-dessous.
| Nom commun | Nom IUPACNuméros d'identification | Degré minimum de pureté de la substance active | Date d'approbation | Date d'expiration de l'approbation | Type de produit |
| pralléthrine | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 N ° CAS: 23031-36-9 | 92,0 % poids par poids (p/p)Remarque : les isomères 1R-trans et S sont présents à > 80 % (p/p) | 1 Mars 2026 | 29er Février 2036. | 18 |
| La pralléthrine est considérée comme une substance candidate à la substitution conformément à l’article 10, paragraphe 1, point d), du règlement (UE) n° 528/2012. L'autorisation des produits biocides contenant de la pralléthrine en tant que substance active est soumise aux conditions suivantes: (1) l'évaluation du produit accorde une attention particulière aux expositions, aux risques et à l'efficacité liés à toute utilisation couverte par une demande d'autorisation, mais non abordée dans l'évaluation des risques de la substance active au niveau de l'Union; (2) l'évaluation du produit accorde une attention particulière: a. enfants (tout-petits); b. eaux de surface, sédiments, sols et eaux souterraines pour les produits appliqués à l’intérieur par des utilisateurs non professionnels par pulvérisation rémanente (traitement barrière) dans les ménages privés ; (3) pour les produits susceptibles d'entraîner la présence de résidus dans les denrées alimentaires ou les aliments pour animaux, il convient d'évaluer si de nouvelles limites maximales de résidus (LMR) doivent être fixées ou si les LMR existantes doivent être modifiées conformément aux règlements (CE) no 470/2009 (2) ou (CE) no 396/2005 (3) du Parlement européen et du Conseil, et toute mesure appropriée d'atténuation des risques doit être prise pour garantir que ces LMR ne soient pas dépassées. La mise sur le marché des articles traités est soumise aux conditions suivantes : (1) la personne responsable de la mise sur le marché d'un article traité avec de la pralléthrine ou dans lequel elle a été incorporée veille à ce que l'étiquette de cet article traité fournisse les informations énumérées à l'article 58, paragraphe 3, deuxième alinéa, du règlement (UE) n° 528/2012; (2) Les autorités compétentes des États membres ou, dans le cas d'une autorisation de l'Union, la Commission, précisent dans le résumé des caractéristiques du produit biocide d'un produit biocide contenant de la pralléthrine les instructions d'utilisation et les précautions pertinentes à indiquer sur l'étiquette des articles traités conformément à l'article 58, paragraphe 3, deuxième alinéa, point e), du règlement (UE) n° 528/2012. | |||||
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Source à partir de CIRS
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