Pada tanggal 16 Mei, Departemen Lingkungan Hidup, Pangan, dan Urusan Pedesaan (Defra) meluncurkan konsultasi publik tentang UK REACH, yang tetap dibuka hingga tanggal 25 Juli.
Model Pendaftaran Transisi Alternatif (ATRm) untuk UK REACH telah dirancang sebagai respons terhadap penilaian dampak pemerintah Inggris, yang diterbitkan pada tahun 2023 dan memperkirakan bahwa pendaftaran zat di bawah UK REACH akan membebani industri sebesar £2 miliar pada tahun 2030.
Konsultasi tersebut mengemukakan usulan untuk mengurangi biaya bagi bisnis yang berpindah dari UE ke REACH Inggris dengan pengurangan duplikasi data. Konsultasi tersebut juga berisi usulan untuk memperkenalkan perlindungan lebih lanjut terhadap pengujian hewan yang tidak perlu.
ATRm secara khusus berfokus pada penyerahan data untuk zat transisi – ini mencakup zat yang sudah “diperbolehkan”, Pendaftaran Baru untuk Zat yang Sudah Ada (NRES), atau yang termasuk dalam pemberitahuan impor pengguna hilir (DUIN).
Data bahaya
Proposal tersebut bertujuan untuk "mengurangi secara signifikan informasi bahaya yang diberikan dalam pendaftaran untuk zat transisi" dengan fokus yang lebih besar pada informasi penggunaan dan paparan. Hal ini berlaku untuk semua zat yang terdaftar dan beredar di pasaran sebelum berakhirnya periode penerapan keluar (31 Desember 2020).
Informasi bahaya lengkap akan tetap diperlukan untuk zat yang memasuki pasar setelah tanggal tersebut.
Konsultasi tersebut mencatat bahwa secara umum informasi bahaya akan mengarah pada kesimpulan bahaya yang sama untuk REACH UE seperti untuk REACH Inggris, sehingga aspek penilaian risiko ini akan tetap sama. Oleh karena itu, diusulkan karena tidak perlu mereplikasi sepenuhnya basis data informasi bahaya ECHA, data bahaya yang diperlukan dapat dikurangi.
Hal ini mungkin akan menghasilkan pengurangan sebesar 70% dalam biaya yang terkait dengan penyerahan berkas pendaftaran di bawah UK REACH, dibandingkan dengan basis REACH Inggris saat ini [termasuk pembelian dan akses data].
Namun, hal ini tidak menghilangkan persyaratan bagi industri untuk memperbarui kesimpulan bahaya dan penilaian risiko, jika diperlukan.
Laporan keselamatan kimia
Berdasarkan REACH Inggris, semua pendaftar zat dengan berat lebih dari 10 ton harus melakukan Penilaian Keamanan Kimia (CSA) dan membuat Laporan Keamanan Kimia (CSR). Namun, hal ini tidak berubah, berdasarkan ATRm, diusulkan agar pendaftar yang mengajukan CSR untuk zat transisi tidak diharuskan menyertakan perincian lengkap penilaian bahaya berdasarkan REACH Inggris (kecuali perinciannya berbeda dari yang diberikan berdasarkan REACH UE).
CSR harus berisi data bahaya utama seperti klasifikasi berdasarkan klasifikasi, pelabelan, dan pengemasan (CLP). Kesimpulan penilaian persisten, bioakumulatif, dan toksik (PBT) serta Derived No Effect Level (DNEL) dan Predicted No Effect Concentration (PNEC) akan tetap diperlukan dan beberapa data lain mungkin diperlukan jika penilaian paparan dan risiko dipicu.
Penggunaan dan paparan di GB
Pemerintah Inggris ingin menggunakan ATRm untuk memahami penggunaan dan paparan zat di Inggris Raya (GB).
Konsultasi tersebut mencatat bahwa pemerintah Inggris ingin belajar dan berkembang dari EU REACH, dengan menempatkan fokus lebih besar pada kejelasan informasi yang tersedia tentang bagaimana zat tersebut digunakan dan bagaimana manusia dan lingkungan dapat terpapar di Inggris Raya.
Tujuan dari penggabungan informasi yang lebih baik tentang penggunaan dan paparan ke dalam kesimpulan bahaya yang ada adalah untuk meningkatkan kualitas penilaian, pengelolaan, dan pengendalian risiko. Hal ini membantu industri memenuhi tanggung jawabnya untuk memastikan penggunaan bahan kimia yang aman di seluruh rantai pasokan.
Ia mencatat bahwa kejelasan informasi sering kali disembunyikan dalam berkas REACH Uni Eropa.
Kekuasaan pengaturan
Proposal ini bertujuan untuk mendukung kebutuhan regulasi dengan memberikan wewenang kepada Health and Safety Executive (HSE) – Badan REACH Inggris – untuk meminta dan memperoleh data dari pendaftar. Hal ini akan memungkinkan HSE untuk menilai risiko secara lebih efektif dan menanggapi dengan segera bahaya baru atau yang muncul, sehingga memastikan prioritas yang lebih baik terhadap langkah-langkah regulasi dan keselamatan.
Karena adanya perubahan yang diusulkan pada persyaratan data bahaya untuk zat transisi, Defra akan meninjau data apa yang akan dimasukkan dalam Daftar Publik.
Percobaan hewan
Konsultasi tersebut menekankan bahwa sesuai dengan REACH Inggris, pengujian pada hewan vertebrata hanya akan dilakukan sebagai pilihan terakhir. Pendekatan yang ditetapkan oleh ATRm mengurangi kebutuhan untuk mengulang pengujian hewan yang dilakukan untuk memenuhi persyaratan informasi REACH UE.
Langkah selanjutnya
Ringkasan tanggapan terhadap konsultasi dan tanggapan Pemerintah akan dipublikasikan di situs web Defra.
Sumber dari CIRS
Penafian: Informasi yang diuraikan di atas disediakan oleh cirs-group.com secara independen dari Chovm.com. Chovm.com tidak membuat pernyataan dan jaminan mengenai kualitas dan keandalan penjual dan produk. Chovm.com secara tegas melepaskan tanggung jawab apa pun atas pelanggaran yang berkaitan dengan hak cipta konten.
