Pada tanggal 2 Oktober 2024, Komisi Eropa menerbitkan Peraturan EU 2024/2576, yang menyetujui senyawa 2-metil-4-okso-3-(prop-2-ynyl)siklopent-2-en-1-il 2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)siklopropankarboksilat untuk digunakan dalam produk biosida Tipe 18 berdasarkan Peraturan UE No. 528/2012. Rinciannya tersedia dalam tabel di bawah ini.
| Nama yang umum | Nama IUPACNomor Identifikasi | Tingkat kemurnian minimum zat aktif | Tanggal persetujuan | Tanggal kedaluwarsa persetujuan | Jenis produk |
| praletrin | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 CAS No: 23031-36-9 | 92,0% berat per berat (b/b)Catatan: 1R-trans, isomer S hadir pada > 80% (b/b) | 1 Maret 2026 | 29 Februari 2036 | 18 |
| Prallethrin dianggap sebagai kandidat untuk substitusi sesuai dengan Pasal 10(1), poin (d), Peraturan (UE) No 528/2012. Otorisasi produk biocidal yang mengandung prallethrin sebagai zat aktif tunduk pada ketentuan-ketentuan berikut: (1) penilaian produk harus memberikan perhatian khusus pada paparan, risiko, dan kemanjuran yang terkait dengan penggunaan apa pun yang tercakup dalam permohonan otorisasi, tetapi tidak dibahas dalam penilaian risiko zat aktif tingkat Uni; (2) penilaian produk harus memberikan perhatian khusus pada: a. anak-anak (balita); b. air permukaan, sedimen, tanah dan air tanah untuk produk yang diaplikasikan di dalam ruangan oleh pengguna non-profesional dengan penyemprotan sisa (perawatan penghalang) di rumah tangga pribadi; (3) untuk produk yang dapat menimbulkan residu dalam pangan atau pakan, harus dinilai apakah tingkat residu maksimum ('MRL') baru perlu ditetapkan atau MRL yang ada perlu diubah sesuai dengan Peraturan (EC) No 470/2009 (2) atau (EC) No 396/2005 (3) Parlemen Eropa dan Dewan, dan tindakan mitigasi risiko yang tepat harus diambil untuk memastikan bahwa MRL tersebut tidak terlampaui. Penempatan barang yang telah diolah di pasar tunduk pada ketentuan-ketentuan berikut: (1) orang yang bertanggung jawab atas penempatan di pasar barang yang telah diolah dengan atau mengandung prallethrin harus memastikan bahwa label barang yang telah diolah tersebut mencantumkan informasi yang tercantum dalam Pasal 58(3), subparagraf kedua, Peraturan (UE) No 528/2012; (2) Pihak berwenang yang berwenang di Negara Anggota atau, dalam hal otorisasi Uni, Komisi, harus menentukan dalam ringkasan karakteristik produk biosida dari produk biosida yang mengandung prallethrin, petunjuk penggunaan dan tindakan pencegahan yang relevan yang akan dicantumkan pada label barang yang diolah berdasarkan Pasal 58(3), subparagraf kedua, poin (e), Peraturan (UE) No 528/2012. | |||||
Jika Anda memerlukan bantuan atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami melalui service@cirs-group.com.
Sumber dari CIRS
Penafian: Informasi yang diuraikan di atas disediakan oleh cirs-group.com secara independen dari Chovm.com. Chovm.com tidak membuat pernyataan dan jaminan mengenai kualitas dan keandalan penjual dan produk. Chovm.com secara tegas melepaskan tanggung jawab apa pun atas pelanggaran yang berkaitan dengan hak cipta konten.
