ECHAの執行フォーラムは、2025年2025月からサプライヤーが有害な化学混合物を毒物センターに通知したかどうかを確認するプロジェクトを開始する予定である。検査はXNUMXか月間続き、最終報告書はXNUMX年末に発行される予定である。検査官は以下のことをチェックする予定である。毒物センターへの通知が提出されており、混合物のラベルと安全データシート (SDS) が正確であること。
目的
この検査キャンペーンは、人間の健康を保護することを最終目標として、危険な混合物について国家当局に通知する義務者の義務を強制することを目的としています。緊急時には、毒物センターはこの情報を利用して国民や医療従事者にアドバイスを提供できます。したがって、毒物センターは緊急時に適切に対応するために、危険な混合物に関する正確な情報を持っていなければなりません。
CLP 規則第 45 条に基づき、有害な混合物（身体的または健康に危険をもたらす）を EU 域内で市場に出す輸入業者および下流ユーザーは、混合物の組成の 100% に関する詳細情報と、その他の必要な詳細情報を欧州連合（EU）内に提出する必要があります。毒センター。営業秘密の保護を希望する EU 以外のサプライヤーは、自主的な通知を提出する EU 内の法人を指定できます。このような場合、Unique Formula Identifier (UFI) のみを提供することで、混合物の成分の機密性を維持することが可能です。
PCN の提出には通常、次の 4 つのセクションが含まれます。
- 提出者情報: これには、会社名、住所、電話番号、電子メール、および VAT 番号が含まれます。
- 製品情報: 配置市場、商品名、直接使用、下流ユーザーによる最終使用、パッケージの種類とサイズなどの詳細が必要です。
- 混合物情報: このセクションでは、混合物の名前、物理的状態、色、pH、完全な組成、分類およびラベル情報、毒物学的データについて説明します。そして
- UFI番号: 配合の一意の識別子。
1 年 2024 月 1 日の時点で、専門家、消費者、または産業分野で使用される混合物に対する PCN の移行期間は終了しました。既存の国内通知は 2025 年 XNUMX 月 XNUMX 日まで有効ですが、製品構成または識別子を変更するには、調和された形式の新しい PCN が必要です。対象を絞った PCN 準拠検査が始まると、製品とその PCN、ラベル、安全データシート (SDS) の一貫性に焦点が当てられることになります。企業は、コンプライアンス違反の問題を回避するために、固有の配合識別子 (UFI) が SDS とラベルに正しく含まれていることを確認する必要があります。
PCN 問題の責任者は、特に提出が保留中の場合は、製品が 2025 年初頭の検査要件を満たしていることを確認するために、製品を迅速にレビューし、文書を作成する必要があります。
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ソースから CIRS
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