今年 15 月 11 日、欧州化学庁 (ECHA) は、各国の執行当局が EU 市場で販売される化学物質の安全データシート (SDS) の適合性検査 (REF-XNUMX) を開始したとの発表を発表しました。
このプロジェクトは 2022 年に作成され、主な目的は SDS が REACH 附属書 II の新しい要件に従って更新されているかどうかを評価することです。 これらの検査は、統一的な施行事業として年間を通じて実施されます。 結果は2024年に公表される予定だ。
SDS は、サプライチェーン内の化学物質の安全性データを提供し、労働者や専門家が物質と混合物を安全な方法で使用できるようにするために使用されます。 情報が不足または不正確な場合、利用者の健康が保証されない可能性があります。 REF-2 (2013) の検査中に、安全データシート上の欠陥情報が 52% にも及ぶことが判明しました。
EU 規制 COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878 は、1 年 2023 月 XNUMX 日に施行されました。この規制における SDS の要件に対する重要な改訂の一部を以下に示します。
- 混合物中の物質および成分がナノマテリアルの定義を満たす場合、ナノマテリアルとその具体的な形状は SDS にリストされる必要があります。
- 混合物が CLP 第 45 条および附属書 VIII の義務に該当する場合、UFI コードを SDS に記述する必要があります。
- 内分泌かく乱物質に関する情報は SDS に表示される必要があります。 たとえば、内分泌かく乱物質が含まれているかどうか、人間の健康や環境にどのような悪影響があるかなどです。
- 一部の危険有害性カテゴリーの特別な濃度制限が変更され、SDS のセクション 3 の成分の表示に影響を与える可能性があります。 古い SDS のこの部分を再チェックする必要があります;
- 製品が減感爆発物として分類されている場合、この新しい危険性分類を SDS に追加する必要があります。 減感された爆発物に関する他の情報も必要です。
- 一部の物質または混合物の特別な濃度限界、M ファクター、または ATE 値 (それらがある場合) は、SDS に記載される必要があります。
- 物理的および化学的特性の列が SDS のセクション 9 に追加されました。 そして
- セクション 14 の情報要件も更新され、たとえば海洋汚染物質の判定結果をこの部分に記載する必要があります。
義務者は、EU の REF-11 に対応して直ちに SDS の自己審査を開始し、事業活動を継続する必要があります。 SDS が新規制に準拠していない場合は、遅滞なく改訂する必要があります。
ソースから www.cirs-group.com
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