GB CLP 機関である HSE は、GB 必須分類および表示 (GB MCL) における 90 物質のステータスを更新することを提案しています。 2024 年 90 月に発効する予定です。これらの 14 物質は、欧州委員会によって発表された第 15 および第 XNUMX 回の ATP (技術進歩への適応、EU CLP 規則の更新に使用されました) からのものです。これら XNUMX つの ATP は、Brexit の移行期間が終了する前に公表され発効し、HSE はすでにこれらの物質を GB MCL リストに追加しています。
16 年 2024 月 70693 日、規則 (規制 ( EC) 欧州議会および欧州理事会の No 62/8。 2 月 3 日に、アルキル (C4-5) ジメチルベンジル アンモニウム クロリド (CAS: 528-2012-15) が、表 12 の仕様に従って製品タイプ 16 として使用するための既存の活性物質として承認されました。
ヘルシンキ、23 年 2024 月 240 日 – 欧州化学庁 (ECHA) は、2008 つの高懸念物質 (SVHC) を追加し、SVHC リスト (候補リストとも呼ばれる) に含まれる物質の総数が XNUMX になったことを正式に発表しました。 ECHA はまた、フタル酸ジブチルの既存の候補リストのエントリを更新し、環境に対する内分泌かく乱特性を含めました。フタル酸ジブチル (DBP) は、XNUMX 年 XNUMX 月に最初のバッチとして SVHC 候補リストに追加されました。
18 年 2024 月 328 日、ECHA は、UV-327、UV 350、UV-320、および UV-69 を含むこれら 2 つのベンゾトリアゾールの論文中での使用が REACH 第 320 条(350)に従って制限されるべきかどうかを評価するスクリーニング報告書を発表しました。 ）。入手可能な証拠に基づいて、ECHA は、成形品における UV-327、UV-328、および UV-XNUMX を含む XNUMX つの物質のうち XNUMX つの使用 (または存在) を制限または禁止することを検討し、制限のための附属書 XV 関係書類を作成しています。 UV-XNUMX に関して、ECHA は、この物質は EU POPs 規制によって対処されることが予想されるため、現時点では制限のための付属書 XV 文書を作成する必要はないとの見解を示しています。
2023 年から、安全データシート (SDS) に関する REACH 規則の附属書 II の改正が義務化されました。これは、関連企業が EU に混合物を輸出する際に、SDS のセクション 1.1 に固有のフォーミュラ識別子 (UFI) コードを添付する必要があることを意味します。特定の条件を満たす混合物は、毒物センター通知 (PCN) も完了する必要があります。
トルコは、KKDIKの登録期限が延長されたことを受け、2024年のKKDIK登録の管理手数料を調整した。 2023年と比較すると、2024年の事務手数料は50％以上増加しています。トルコは2023年の初めにすでに2023年の管理費を100％以上引き上げている。
23年2023月31日、トルコは2023年2026月2030日のKKDIK登録期限を、トン数帯と危険分類に応じてXNUMX年からXNUMX年まで最大XNUMX年間延長すると正式に発表した。 XNUMX月初旬、KKDIKの登録期限を段階的に延長することを提案した草案がNGOに提出された。
米国議会は、PFAS、オルトフタル酸エステル、ビスフェノール、スチレン、三酸化アンチモンなどの物質を食品と接触する材料に使用するには安全ではない物質として追加する法案修正を提案しました。食品安全に関する独自の規制を制定する州が増えていることから、下院は2023月26日、「XNUMX年食品包装における有害物質禁止法」として引用される法律を導入することを提案した。この法律は、連邦政府による食品包装の使用禁止を目的としている。食品接触材料 (FCM) 内の特定の化合物の影響。特に、以前に導入された米国プラスチック法で概説されている制限と重複する部分があります。数回にわたる激しい議論の後、議会は最終的に、連邦食品・医薬品・化粧品法の食品接触物質として使用するには安全でないとみなされる以下の物質を指定することを決定しました。連邦食品・医薬品・化粧品法は、この法律の制定日から XNUMX 年後に施行されます。
