2024 年 2024 月、欧州毒物センター (PCN) は、移行期間 (31 年 2024 月～ XNUMX 月) が終了することを企業に通知しました。XNUMX 年 XNUMX 月 XNUMX 日以降、すべての危険混合物の提出は CLP 規制に準拠する必要があります。企業は、安全性と透明性を高めるために、附属書 VIII に従って新しい通知を提出し、製品ラベルに固有配合識別子 (UFI) を含める必要があります。欧州化学物質庁 (ECHA) は、標準化された提出には提出ポータルを使用することを推奨しています。
PCN 要件のコンプライアンス手順:
1. 通知責任
- 通知対象者: EU を拠点とする危険混合物の輸入業者および下流ユーザー。免除には純物質の製造業者および販売業者が含まれます。EU 以外のサプライヤーは EU の責任者を代替することはできません。
- 通知範囲: 殺生物剤や植物保護製品など、健康または物理的に危険となるすべての混合物。物品には特定の評価が必要になる場合があります。
- 免除: 環境有害性、放射能、税関管理下、研究開発目的、医薬品、化粧品、医療機器、食品、飼料、加圧ガス、爆発物に分類される混合物。
2. 情報の準備
- 提出者の詳細: 会社名、住所、連絡先、VAT 番号を含めます。
- 製品の詳細: 対象市場、名前、用途、下流での使用、パッケージ。
- 混合物の詳細: 名前、状態、色、pH、組成、分類、ラベル、および毒性。
- 固有配合識別子 (UFI): 会社の VAT と混合配合番号を使用して生成され、ラベルに表示されます。
3. UFIの作成とラベル付け
ECHA のオンライン ツールを使用して UFI を作成し、ラベルに記載されていることを確認します。
4. SDS の更新
PCN 要件に従って正確な処方と毒性データを反映するように安全データシート (SDSS) を調整します。
5. 書類提出
ECHA のポータルを通じて IUCLID 形式を使用して通知書類を準備し、提出します。
サポートが必要な場合やご質問がある場合は、service@cirs-group.com までご連絡ください。
ソースから CIRS
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