1 월 16, 2024에 업데이트 됨
2023년부터 안전 데이터 시트(SDS)에 대한 REACH 규정의 부록 II에 대한 개정이 의무화되었습니다. 즉, 관련 기업은 EU에 혼합물을 수출할 때 SDS의 섹션 1.1에 고유한 공식 식별자(UFI) 코드를 첨부해야 합니다. 특정 조건을 충족하는 혼합물은 또한 독극물 센터 통지(PCN)를 완료해야 합니다.
뉴스 업데이트
산업용 혼합물에 대한 준수 날짜는 1년 2024월 1일로 정해졌습니다. 즉, 2024년 XNUMX월 XNUMX일부터 새로 제출된 모든 독극물 센터 통지는 CLP 규정 부록 VIII에 명시된 조화된 정보 요구 사항을 준수해야 합니다.
산업용 혼합물이 시장에 출시되어 2024년 준수 날짜 전에 국가 제출 시스템을 통해 이미 신고된 경우, 1년 2025월 XNUMX일까지의 전환 기간의 혜택을 받을 수 있습니다. 그러나 이 기간 동안 혼합물 구성, 독성학적 특성 또는 UFI가 변경되는 등 제품에 변경 사항이 있는 경우, ECHA 제출 포털을 통해 조화된 형식으로 신고를 다시 제출해야 합니다.
(출처: ECHA 독극물 센터)
UFI 란 무엇입니까?
고유 공식 식별자(UFI)는 고유한 16자리 영숫자 코드(예: YV9K-3J9A-G209-xxxx)입니다. 이는 제출된 혼합물 정보를 특정 제품과 명확하게 연결합니다. UFI는 조화된 양식(PCN)으로 수행해야 하는 유해 혼합물 제출의 요소입니다. 이 코드를 적용하면 독극물 센터에서 비상 시 유해 혼합물에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
UFI는 어떻게 사용하나요?
원활한 상업 활동을 보장하기 위해 비EU 기업은 수입업체에 공식을 통지하고 CLP에 따른 의무를 이행해야 하며, 이는 공식 유출 문제를 야기할 수 있습니다. 기업이 기밀 공식을 보호하고자 하는 경우 EU 내 법인에 자발적으로 통지하고 혼합물에 대한 유효한 UFI를 획득하도록 위임할 수 있습니다. 이러한 상황에서는 기밀을 위해 공식의 세부 정보를 지정하지 않고도 통지된 UFI를 안전 데이터 시트(SDS) 또는 기타 방법으로 수입업체에 전송해야 합니다.
독극물 센터 통지(PCN)란 무엇입니까??
CLP 부록 VIII에 따라 제품은 다음 세 가지 조건을 동시에 충족해야 PCN을 완료해야 합니다.
1. 제품은 에탄올 용액과 같은 혼합물입니다. 혼합물이 프린터 카트리지의 잉크, 접착제, 젖은 걸레에 묻힌 용액을 포함한 제품(용기 또는 운반체로 사용)과 결합된 경우입니다.
2. GHS 분류에는 신체적 또는 건강적 위험이 포함됩니다.
3. EU 시장에 출시되는 제품.
생물학적 제품 규정(BPR)에 따른 생물학적 제품과 식물 보호 제품(PPP)은 PCN을 만들어야 한다는 점에 유의해야 합니다. EU가 정보 수집을 하는 의도는 혼합물로 인한 비상 상황에 신속히 대응하고 인간과 환경 건강을 보호하는 것입니다. PCN이 완료된 경우에만 관련 제품을 EU 시장에 출시할 수 있습니다.
PCN의 전환기
CLP에 따라 혼합물은 전환 기간 내에 통일된 EU 통지를 해야 합니다. 다음은 다양한 용도에 대한 제품의 준수 날짜입니다.
- 특수용 혼합물 사용 및 소비자: 입력 된 1년 2021월 XNUMX일부터 시행
- 산업용 혼합물: 안으로 들어가다 1년 2024월 XNUMX일부터 시행됩니다.
CIRS는 유해 화학물질의 생산 또는 취급에 관여하는 기업이 UFI 변경 사항에 주의해야 함을 따뜻하게 상기시킵니다. 기업은 자사 제품이 규정을 충족하는지 평가하고 라벨에 있는 고유 공식 식별자(UFI)를 확인해야 합니다. 또한, 전환 기간의 혜택을 여전히 누리고 있는 기업은 CLP 부록 VIII을 준수하도록 통보된 정보를 업데이트하는 것이 좋습니다. 제품의 구성이나 의도된 용도가 변경되는 경우 제품 준수를 위해 관련 정보를 즉시 업데이트해야 합니다.
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출처 CIRS
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