ECHA의 시행 포럼은 공급업체가 2025년 2025월부터 독극물 센터에 유해 화학 혼합물을 신고했는지 확인하는 프로젝트를 시작할 예정입니다. 검사는 XNUMX개월 동안 진행되며, 최종 보고서는 XNUMX년 말에 발표될 예정입니다. 검사관은 독극물 센터 신고가 제출되었는지, 혼합물에 대한 라벨과 안전 데이터 시트(SDS)의 정확성을 확인할 것입니다.
목적
이 검사 캠페인은 의무 소지자가 국가 당국에 유해 혼합물에 대해 통지할 의무를 강제하는 것을 목표로 하며, 궁극적으로는 인간의 건강을 보호하는 것을 목표로 합니다. 비상 시 독극물 센터는 이 정보를 사용하여 시민이나 의료진에게 조언을 제공할 수 있습니다. 따라서 독극물 센터는 비상 시 적절하게 대응하기 위해 유해 혼합물에 대한 정확한 정보를 보유해야 합니다.
CLP 규정 제45조에 따라 EU 내에서 시장에 위험한 혼합물(신체적 또는 건강적 위험을 초래함)을 출시하는 수입자 및 하류 사용자는 혼합물 구성의 100%에 대한 자세한 정보와 기타 필요한 세부 정보를 독극물 센터에 제출해야 합니다. 영업 비밀을 보호하고자 하는 비EU 공급업체는 EU 내에서 자발적 신고를 제출할 법인을 지정할 수 있습니다. 이러한 경우 고유 공식 식별자(UFI)만 제공하면 혼합물 구성 요소의 기밀성을 유지할 수 있습니다.
PCN 제출에는 일반적으로 다음 네 가지 섹션이 포함됩니다.
- 제출자 정보: 여기에는 회사 이름, 주소, 전화번호, 이메일 및 VAT 번호가 포함됩니다.
- 제품 정보: 배치 시장, 상표명, 직접 사용, 하위 사용자의 최종 사용, 포장 유형 및 크기와 같은 세부 정보가 필요합니다.
- 혼합물 정보: 이 섹션에서는 혼합물의 이름, 물리적 상태, 색상, pH, 완전한 구성, 분류 및 라벨 정보, 독성학 데이터를 다룹니다.
- UFI 번호: 제형에 대한 고유 식별자입니다.
1년 2024월 1일부터 전문가, 소비자 또는 산업적 맥락에서 사용되는 혼합물에 대한 PCN의 전환 기간이 종료되었습니다. 기존 국가 통지는 2025년 XNUMX월 XNUMX일까지 유효하지만 제품 구성 또는 식별자를 변경하려면 조화된 형식의 새로운 PCN이 필요합니다. 타깃 PCN 준수 검사가 시작됨에 따라 제품과 PCN, 라벨 및 안전 데이터 시트(SDS)의 일관성에 중점을 둘 것입니다. 기업은 비준수 문제를 피하기 위해 SDS 및 라벨에 고유 공식 식별자(UFI)가 올바르게 포함되어 있는지 확인해야 합니다.
PCN 문제를 담당하는 사람은 특히 제출이 보류 중인 경우 제품을 신속하게 검토하고 문서를 준비하여 2025년 초 검사 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.
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출처 CIRS
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