긴급 알림: PCN 전환 기간이 곧 종료됩니다.

2024년 2024월, 유럽 독극물 센터(PCN)는 기업에 전환 기간(31년 2024월-XNUMX월)이 종료됨을 상기시켰습니다. XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일 이후 모든 유해 혼합물 제출은 CLP 규정을 준수해야 합니다. 기업은 부록 VIII에 따라 새로운 통지를 제출하고 제품 라벨에 고유 공식 식별자(UFI)를 포함하여 안전성과 투명성을 강화해야 합니다. 유럽 화학 물질 기관(ECHA)은 표준화된 제출을 위해 제출 포털을 사용할 것을 권장합니다.

PCN 요구 사항에 대한 준수 단계:

1. 통지 책임

1. 누가 통지해야 하는가: EU에 있는 수입업체와 유해 혼합물의 하류 사용자. 예외에는 순수 물질의 제조업체와 유통업체가 포함되며, EU가 아닌 공급업체는 EU 책임자를 대체할 수 없습니다.
2. 통지 범위: 살생제 및 식물 보호 제품을 포함한 건강 또는 신체적 위험이 있는 모든 혼합물. 품목에는 특정 평가가 필요할 수 있습니다.
3. 예외: 환경적 유해성, 방사능, 세관 통제, R&D 목적, 의약품, 화장품, 의료 기기, 식품, 사료, 가압 가스 및 폭발물로 분류되는 혼합물.

2.  정보 준비

1. 제출자 세부 정보: 회사 이름, 주소, 연락처, VAT 번호를 포함하세요.
2. 제품 세부 정보: 타겟 시장, 이름, 용도, 하위 사용 및 포장.
3. 혼합물 세부 정보: 이름, 상태, 색상, pH, 구성, 분류, 라벨 및 독성학.
4. 고유 공식 식별자(UFI): 회사의 VAT 및 혼합 공식 번호를 사용하여 생성되며 라벨에 표시됩니다.

3.  UFI 생성 및 라벨링

ECHA의 온라인 도구를 사용하여 UFI를 생성하고 라벨에 표시하세요.

4. SDS 업데이트

PCN 요구 사항에 따라 정확한 공식 및 독성학 데이터를 반영하도록 안전 데이터 시트(SDSS)를 조정합니다.

5. 서류 제출

ECHA 포털을 통해 IUCLID 형식을 사용하여 통지 서류를 준비하고 제출합니다.

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출처 CIRS

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