Home » Producten Sourcing » Chemicaliën en kunststoffen » ECHA raadpleegt over aanbeveling van 5 stoffen voor REACH-autorisatie
druppelaar in buisonderzoek in laboratorium voor chemisch onderzoek in geneeskunde en biotechnologie

ECHA raadpleegt over aanbeveling van 5 stoffen voor REACH-autorisatie

Het Europees Agentschap voor chemische stoffen (ECHA) overweegt om vijf stoffen aan te bevelen voor de REACH-autorisatielijst.

EU,REACH,Autorisatie,Chemische stof,SVHC,Stof

Deze vijf stoffen omvatten:

  • Melamine;
  • Bis(2-ethylhexyl)tetrabroomftalaat dat elk van de individuele isomeren en/of combinaties daarvan omvat (TBPH);
  • S-(tricyclo[5.2.1.0 2,6]deca-3-een-8(of 9)-yl) O-(isopropyl of isobutyl of 2-ethylhexyl) O-(isopropyl of isobutyl of 2-ethylhexyl) fosforodithioaat;
  • Difenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)fosfineoxide; geest
  • Bariumdiboortetraoxide.

Bovendien nodigt ECHA u uit om commentaar te leveren op de implicaties van het toevoegen van een nieuw gevaar aan dibutylftalaat (DBP), dat al op de autorisatielijst staat.

De consultaties zijn open tot 7 mei 2024

De details zijn als volgt:

Naam van de stofCAS nr.SVHC-relevante intrinsieke eigenschapVolumebereik in het bereik van de autorisatie (t/j)Voorbeelden van toepassingen binnen het bereik van de autorisatie
Melamine108-78-1Gelijkwaardig niveau van bezorgdheid met waarschijnlijke ernstige gevolgen voor de menselijke gezondheid (Artikel 57(f) – menselijke gezondheid). Gelijkwaardig niveau van bezorgdheid met waarschijnlijke ernstige gevolgen voor het milieu (Artikel 57(f) – milieu)>10,000 ton/jGebruik als additief in schuimen en coatings, gebruik in harsen
Bis(2-ethylhexyl)tetrabroomftalaat dat een van de individuele isomeren en/of combinaties daarvan omvat (TBPH)-vPvB (Artikel 57e) 100 -1,000 ton/jToepassing bij de productie van rubberartikelen, in kunststoffen, in kleefstoffen en afdichtingsmiddelen, in schuim
Bis(2-ethylhexyl)tetrabroomftalaat dat een van de individuele isomeren en/of combinaties daarvan omvat (TBPH)255881-94-8PBT (Artikel 57d)100 -<1,000 ton/jGebruik in smeermiddelen en vetten, bijvoorbeeld in voertuigen of machines
Difenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)fosfineoxide75980-60-8Giftig voor de voortplanting (Artikel 57 c)1,000 -<10,000 ton/jGebruik als foto-initiator in UV-uithardende inkten, coatings en lijmen
Bariumdiboortetraoxide13701-59-2Giftig voor de voortplanting (Artikel 57c)100 -<1,000 ton/jGebruik in coatings en verven, verdunners, verfverwijderaars

Een nieuw gevaar toegevoegd aan dibutylftalaat (DBP) (CAS: 84-74-2):

StofIntrinsieke eigenschap(pen) bedoeld in artikel 57OvergangsregelingenVrijgestelde toepassingenBeoordelingsperioden
Laatste aanvraagdatumZonsondergangsdatum
Dibutylftalaat
(DBP)
C
EG: 201-557-4
Giftig voor de voortplanting (categorie 1B) Hormoonverstorende eigenschappen (Artikel 57(f) – menselijke gezondheid) Hormoonverstorende eigenschappen (Artikel 57(f) – milieu)(a) 21 augustus 2013 (*)

(b) In afwijking van punt (a):

14 juni 2023 voor gebruik in:

— de directe verpakking van geneesmiddelen die vallen onder Verordening (EG) nr. 726/2004, Richtlijn 2001/82/EG en/of Richtlijn 2001/83/EG;

— mengsels die DBP bevatten in een hoeveelheid van 0,1 % of meer en minder dan 0,3 % gewichtsprocent.

(c) In afwijking van de punten (a) en (b):

[18 maanden na inwerkingtreding] voor gebruik in:

− materialen die in contact komen met levensmiddelen en die vallen onder Verordening (EG) nr. 1935/2004;

− medische hulpmiddelen die onder Richtlijn 90/385/EEG*, Richtlijn 93/42/EEG* of Richtlijn 98/79/EG** of Verordening 2017/745 en Verordening 746/746 vallen;
(a) 21 februari 2015 (**)

(b) In afwijking van punt (a):

14 december 2024 voor gebruik in:

— de directe verpakking van geneesmiddelen die vallen onder Verordening (EG) nr. 726/2004, Richtlijn 2001/82/EG en/of Richtlijn 2001/83/EG;

— mengsels die een DBP-gehalte van 0,1 % of meer en minder dan 0,3 % gewichtsprocent bevatten.

(c) In afwijking van de punten (a) en (b):

[36 maanden na inwerkingtreding] voor gebruik in:

− materialen die in contact komen met levensmiddelen en die vallen onder Verordening (EG) nr. 1935/2004;

− medische hulpmiddelen die vallen onder Richtlijn 90/385/EEG*, Richtlijn 93/42/EEG* of Richtlijn 2/98/EG** of Verordening 79/2017 en Verordening 745/746;
--

Let op: de wijzigingen die in overweging worden genomen, zijn in rood weergegeven.

CIRS herinnert er met klem aan dat als een stof op de autorisatielijst staat, deze niet op de markt mag worden gebracht of mag worden gebruikt na een bepaalde datum, tenzij er een autorisatie is verleend voor een specifiek gebruik. Bedrijven die deze stoffen gebruiken, produceren of importeren, kunnen een autorisatie aanvragen.

Als u hulp nodig hebt of vragen hebt, neem dan contact met ons op via service@cirs-group.com.

Bron van CIRS

Disclaimer: De hierboven vermelde informatie wordt onafhankelijk van Chovm.com verstrekt door cirs-group.com. Chovm.com geeft geen verklaringen en garanties met betrekking tot de kwaliteit en betrouwbaarheid van de verkoper en producten.

Laat een bericht achter

Uw e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd *

Scroll naar boven