W październiku 2024 r. Europejskie Centrum Zatruć (PCN) przypomniało przedsiębiorstwom, że okres przejściowy (styczeń-grudzień 2024 r.) dobiega końca. Po 31 grudnia 2024 r. wszystkie zgłoszenia dotyczące niebezpiecznych mieszanin muszą być zgodne z przepisami CLP. Przedsiębiorstwa muszą składać nowe zgłoszenia zgodnie z załącznikiem VIII i uwzględniać na etykietach produktów unikalny identyfikator wzoru (UFI) w celu zwiększenia bezpieczeństwa i przejrzystości. Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) zaleca korzystanie ze swojego Portalu Zgłoszeń w celu dokonywania standardowych zgłoszeń.

Kroki zgodności z wymogami PCN:
1. Obowiązki związane z powiadomieniem
- Kto musi powiadomić: Importerzy z siedzibą w UE i dalsi użytkownicy niebezpiecznych mieszanin. Wyjątki obejmują producentów i dystrybutorów czystych substancji; dostawcy spoza UE nie mogą zastąpić odpowiedzialnych osób z UE.
- Zakres powiadomienia: Wszystkie mieszaniny stwarzające zagrożenia dla zdrowia lub fizyczne, w tym biocydy i środki ochrony roślin. Artykuły mogą wymagać szczegółowych ocen.
- Wyjątki: Mieszaniny sklasyfikowane jako niebezpieczne dla środowiska, radioaktywne, podlegające kontroli celnej, przeznaczone do celów badawczo-rozwojowych, produkty farmaceutyczne, kosmetyki, wyroby medyczne, żywność, pasze, gazy pod ciśnieniem i materiały wybuchowe.
2. Przygotowanie informacji
- Dane nadawcy: Podaj nazwę firmy, adres, dane kontaktowe i numer VAT.
- Szczegóły produktu: rynek docelowy, nazwa, zastosowanie, dalsze użytkowanie i opakowanie.
- Szczegóły dotyczące mieszaniny: nazwa, stan, kolor, pH, skład, klasyfikacja, oznakowanie i toksykologia.
- Unikalny identyfikator wzoru użytkowego (UFI): Generowany na podstawie numeru VAT firmy oraz numeru wzoru mieszanki, który jest wyświetlany na etykietach.
3. Tworzenie i etykietowanie UFI
Utwórz UFI za pomocą narzędzia online ECHA i upewnij się, że znajduje się on na etykiecie.
4. Aktualizacja karty charakterystyki
Dostosuj Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych (SDSS), aby odzwierciedlały dokładny skład i dane toksykologiczne zgodnie z wymogami PCN.
5. Złożenie dokumentacji
Przygotuj i prześlij dokumentację notyfikacyjną w formacie IUCLID za pośrednictwem portalu ECHA.
Jeśli potrzebujesz pomocy lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami pod adresem service@cirs-group.com.
Źródło z CIRS
Zastrzeżenie: Informacje podane powyżej są dostarczane przez cirs-group.com niezależnie od Chovm.com. Chovm.com nie składa żadnych oświadczeń ani gwarancji co do jakości i niezawodności sprzedawcy i produktów. Chovm.com wyraźnie zrzeka się wszelkiej odpowiedzialności za naruszenia dotyczące praw autorskich do treści.