Avrupa Komisyonu, 2 Ekim 2024 tarihinde, 2024-metil-2576-okso-2-(prop-4-inil)siklopent-3-en-2-il 2-dimetil-1-(2,2-metilprop-3-enil)siklopropankarboksilat bileşiğinin AB Yönetmeliği No. 2/1 kapsamında Tip 18 biyosidal ürünlerde kullanımını onaylayan AB Yönetmeliği 528/2012'yı yayınladı. Ayrıntılar aşağıdaki tabloda verilmiştir.
| Yaygın isim | IUPAC İsmiKimlik Numaraları | Etkin maddenin minimum saflık derecesi | Onay tarihi | Onayın son kullanma tarihi | Ürün tipi |
| pralletrin | IUPAC name: 2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylateEC No: 245-387-9 CAS No: 23031-36-9 | Ağırlık başına %92,0 (w/w)Not: 1R-trans, S izomeri > %80 (ağırlık/ağırlık) oranında mevcuttur | 1 Mart 2026 | 29 Şubat 2036 | 18 |
| Prallethrin, (AB) No 10/1 sayılı Tüzüğün 528(2012) maddesinin (d) bendi uyarınca ikame adayı olarak kabul edilmektedir. Aktif madde olarak pralletrin içeren biyosidal ürünlerin yetkilendirilmesi aşağıdaki koşullara tabidir: (1) ürün değerlendirmesi, yetkilendirme başvurusu kapsamında yer alan ancak aktif maddenin Birlik düzeyindeki risk değerlendirmesinde ele alınmayan kullanımlarla bağlantılı maruziyetlere, risklere ve etkinliğe özellikle dikkat edecektir; (2) ürün değerlendirmesi, aşağıdakilere özellikle dikkat edecektir: a. çocuklar (küçük çocuklar); b. profesyonel olmayan kullanıcılar tarafından özel hanelerde kalıntı püskürtme (bariyer uygulaması) yoluyla iç mekanlarda uygulanan ürünlerde yüzey suyu, tortu, toprak ve yeraltı suyu; (3) Gıda veya yemde kalıntıya yol açabilecek ürünler için, yeni maksimum kalıntı seviyelerinin ('MRL'ler) belirlenmesinin veya mevcut MRL'lerin Avrupa Parlamentosu ve Konseyinin (EC) No 470/2009 (2) veya (EC) No 396/2005 (3) sayılı Tüzüklerine uygun olarak değiştirilmesinin gerekip gerekmediği değerlendirilir ve bu tür MRL'lerin aşılmamasını sağlamak için uygun risk azaltma tedbirleri alınır. İşlenmiş maddelerin piyasaya arzı aşağıdaki şartlara tabidir: (1) pralletrin ile işlenmiş veya pralletrin içeren işlenmiş bir maddenin piyasaya arzından sorumlu kişi, söz konusu işlenmiş maddenin etiketinin, (AB) No 58/3 sayılı Tüzüğün 528(2012) maddesinin ikinci alt paragrafında listelenen bilgileri sağlamasını temin eder; (2) Üye Devletlerin yetkili makamları veya Birlik yetkilendirmesi durumunda Komisyon, prallethrin içeren bir biyosidal ürünün biyosidal ürün özelliklerinin özetinde, (AB) No 58/3 sayılı Tüzüğün 528(2012) maddesinin ikinci alt paragrafının (e) bendi uyarınca işlenmiş maddelerin etiketinde belirtilmesi gereken ilgili kullanım talimatlarını ve önlemleri belirtir. | |||||
Yardıma ihtiyacınız varsa veya sorularınız varsa lütfen service@cirs-group.com adresinden bizimle iletişime geçin.
Kaynaktan CIRS
Yasal Uyarı: Yukarıda belirtilen bilgiler Chovm.com'dan bağımsız olarak cirs-group.com tarafından sağlanmaktadır. Chovm.com, satıcının ve ürünlerin kalitesi ve güvenilirliği konusunda hiçbir beyan ve garanti vermez. Chovm.com, içeriğin telif hakkıyla ilgili ihlallere ilişkin her türlü sorumluluğu açıkça reddeder.
